岗位职责：
1、负责收集质量资料，对首营品种、首营企业等基础资料进行质量审核，建立其档案；
2、负责档案的电子化管理，并进行必要的编码、扫描和整理工作；
3、负责公司内部质量档案的查询工作；
4、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存；
5、协助质量管理部经理接待药监部门的日常检查；
6、做好职责范围内的其它工作，以及领导交办的其他工作。
任职要求：
1、具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上技术职称；
2、年龄35周岁以下（条件优秀可适当放宽）；
3、品行端正，工作认真，责任心强，具备良好的沟通、理解能力及学习能力；
4、熟练操作办公软件；
5、熟悉药品经营领域相关法律法规、2年以上工作经验，能独立解决经营过程中的问题
办公地点：高邑国际陆港
